Les laboratoires ont utilisé une terminologie différente pour spécifier les limites d`essai, y compris les termes plage linéaire, plage à déclarer, niveau de sensibilité, niveaux de détection ou limites, et limites de dosage. En utilisant les termes > 1, 26/37 (70,3%) laboratoires ont précisé les limites inférieures du kit d`essai; 12 (32,4%) limites supérieures signalées; et 11 n`ont pas fourni de limites d`essai. Un laboratoire qui a spécifié à la fois une limite inférieure et une limite supérieure lorsque les résultats étaient en dehors des limites du kit de test n`a pas signalé les limites d`essai lorsque les résultats se trouvaient dans la plage de limites d`essai. Lorsque le résultat était en dehors des limites d`essai, le rapport indiquait que la plage de réponse linéaire pour le test du moniteur du VIH-1 de Roche AMPLICOR était déterminée à être à l`intérieur de 400–750 000 copies d`ARN VIH-1/mL, qui est la plage linéaire indiquée dans l`insert du fabricant (38). Toutefois, lorsque les résultats étaient à l`intérieur des limites d`essai, le laboratoire n`a pas fourni la déclaration indiquant la plage linéaire du fabricant, ce qui indiquait une incompatibilité d`information entre les rapports d`essai. Écran et diagnostiquer avec le portefeuille de cancer du col utérin de roche Viviannadoesmakeup: beaucoup de mes lecteurs ont des enfants ou sont enceintes, je ne suis pas vraiment là encore moi-même mais j`entends cela, qui peut vraiment faire des choses étranges à votre peau. Il y a des déséquilibres hormonaux et beaucoup de gens luttent contre l`acné. Pourquoi? La prééclampsie touche environ 8,5 millions femmes par an dans le monde, 10 ou 1 sur 20 grossesses. 11 dans le monde, environ 76 000 femmes enceintes meurent chaque année de prééclampsie et de troubles hypertensifs apparentés. 12 un test novateur et facile à utiliser a été mis au point, qui peut prédire quelles femmes enceintes soupçonnées de prééclampsie seront ou ne développeront pas la condition. Avec des résultats qui sont plus de 99% précis, 13 médecins sont donnés la confiance d`envoyer des femmes saines à la maison en toute sécurité et de concentrer les soins sur les patients plus susceptibles de développer la prééclampsie.

13 les sensibilités de détection de la charge virale du VIH varient selon le type de kit de test. Le kit de dosage standard de roche a une gamme de 400 à déclarer–750 000 copies/mL de plasma, alors que la méthode ultrasensible a une portée de 50–75 000 copies/mL (38). Les versions d`essai Bayer 2,0 et 3,0 ont une plage de détection de 500–1,6 million et 50–500 000 copies/mL, respectivement (39). La gamme initiale de détection de l`ARN du VIH-1 du NASBA de l`Organon Teknika était de 400–15 millions copies/mL, mais le NucliSens HIV-1 QT a une plage de détection de 40–10 millions copies/mL (40). Les problèmes de fertilité affectent 1 sur 6 couples globally1 et peuvent être un fardeau important pour les couples à bien des égards, du stress psychologique à la tension financière des coûts de traitement élevés hors de la poche. Les facteurs masculins et féminins contribuent également à la capacité de devenir enceinte. 2 la compréhension de ces facteurs incite les couples à prendre des décisions quant au moment de commencer à planifier une famille et les options disponibles s`il y a des problèmes de fertilité. Le dosage de roche est basé sur un système d`amplification cible et utilise la technologie de réaction en chaîne de la transcriptase-polymérase inversée (RT-PCR). Ce dosage est disponible en deux versions, 1,0 et 1,5. La version 1,0 est le dosage standard et le seul dosage approuvé par la FDA. Le fabricant a développé une méthode pour augmenter la sensibilité de l`essai standard, et cette méthode ultrasensible ne peut être utilisée qu`avec la version 1,0. La version 1,0 a été développée pour la quantification du sous-type B du VIH-1, le sous-type prédominant en Amérique du Nord, tandis que la version 1,5 a été conçue pour améliorer la quantification équivalente des sous-types non B.

 

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